По неофициальным данным, в России с заболеванием Spina Bifida ежегодно рождается от 1500 до 2000 детей. Порок развития заключается в неполном закрытии позвоночного канала из-за расщепления позвонков. Диагноз не влияет на продолжительность жизни, но требует особого подхода к ее организации. В России всестороннюю помощь детям и взрослым с нарушениями спинного мозга оказывает благотворительный фонд «Спина бифида», в котором в 2020 году под руководством Елены Морякиной заработал проект юридической поддержки подопечных. Автор инициативы рассказала о нем.